Medical Science Liaison, Haematology Oncology - ARA/PACA

  • Jazz Pharmaceuticals
  • Lyon, France
  • Jun 07, 2021

Job Description

Jazz Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique mondiale qui se consacre au développement de médicaments qui changent la vie de personnes atteintes de maladies graves dont les options sont souvent limitées ou inexistantes. Nous disposons d'un portefeuille diversifié de médicaments commercialisés et de nouveaux produits candidats, du stade précoce au stade avancé du développement, dans des domaines thérapeutiques clés. Nous nous concentrons sur les neurosciences, y compris la médecine du sommeil et les troubles du mouvement, et sur l'oncologie, y compris les tumeurs hématologiques et solides. Nous explorons activement de nouvelles options pour les patients, notamment des nouveaux composés, des avancées en matière de petites molécules, des produits biologiques, et des technologies d'administration innovantes. Jazz a son siège social à Dublin, en Irlande, et des employés dans le monde entier ; l'entreprise est au service des patients dans plus de 90 pays.

Nous recherchons actuellement les meilleurs talents possibles pour leur demander de se joindre à notre équipe. Si vous souhaitez faire partie d'une entreprise qui s'engage sans relâche à améliorer la vie des patients tout en fournissant un milieu de travail agréable, nous vous invitons à explorer nos possibilités de carrière et à vous renseigner sur Jazz Pharmaceuticals.

Rattaché au Manager MSL, le MSL est responsable de l'implémentation du plan médical et de la stratégie locale qui garantissent une prise en charge optimale des produits commercialisés et en cours de développement de Jazz Pharmaceuticals.

Les fonctions du MSL excluent toute activité à caractère promotionnel.

Il agit en tant que référent médical et scientifique dans les domaines d'expertises thérapeutiques. Les principales responsabilité du MSL lui incombent de délivrer une information scientifique et médicale de manière réactive en réponse aux demandes des experts ou professionnels de santé, de développer les partenariats scientifiques visant à améliorer la prise en charge des patients et faciliter les échanges d'informations scientifiques internes et externes, et ce dans le respect des principes d'intégrité scientifique notamment, l'exhaustivité et la transparence des données, pertinentes, positives ou négatives et scientifiquement validées entre la communauté médicale et Jazz Pharmaceuticals.

Le MSL est tenu de mener ses missions et ses actions dans le respect des réglementations en vigueur (BPC, l'IFPMA, pharmacovigilance...), de la réglementation française (notamment les dispositions déontologiques professionnelles du LEEM...), mais aussi des procédures de compliance et des politiques internes et externes de Jazz Pharmaceuticals.

Finalités de la mission:

En tant que référent du département médical en région, le MSL a pour missions, dans ses domaines thérapeutiques d'expertise:
  • D'apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé.
  • De développer des partenariats visant à optimiser la prise en charge des patients.


Il exerce ses missions dans la zone attribuée par la Direction.

Fonctions principales

  • Garant de l'information scientifique et médicale:
  • Apporte les informations scientifiques et médicales pertinentes, intègres et rigoureuses (données cliniques, de développement, publications...) en fonction des besoins des experts ou professionnels de santé, par le biais d'entretiens individuels ou de réunions scientifiques dans une séquence de temps appropriée.
  • Rédige les supports d'information tels que:
    • Analyse bibliographique actualisée et exhaustive.
    • Synthèse documentée.
    • Réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques.
  • Répond, selon les besoins aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions médicales d'établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament.


  • Assure la stratégie médicale régionale
  • Identifie les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique,...) de son domaine d'expertise dans sa région.
  • Analyse l'ensemble des caractéristiques environnementales de l'aire thérapeutique par rapport au contexte régional.
  • Identifie le parcours des patients dans le système de santé de sa région.
  • Définit les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l'entreprise.
  • Décline, met en place et suit le plan médical régional.
  • S'assure de la coordination avec les autres acteurs du plan.
  • Est garant de la qualité scientifique et déontologique des projets en pleine cohérence avec les Dispositions Déontologiques Professionnelles du LEEM, la règlementation applicable, les autorisations de mise sur le marché des produits, les orientations stratégique, l'image et les valeurs de Jazz Pharmaceuticals.


  • Gère les projets scientifiques et médicaux
  • Met en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales, à caractère non promotionnel.
  • Réunit et anime des groupes d'experts (boards) pour élaborer ses projets.
  • Met en place, avec les professionnels de santé de sa région, des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient, notamment:
    • Aide à la constitution des réseaux de soins,
    • Soutien la conception des programmes d'informations,...etc
  • Conduit des programmes d'éducation scientifique.


  • Contribue à la coordination des études cliniques en accord avec la stratégie de l'entreprise:
  • Identifie et sélectionne les projets d'études scientifiques proposées par les cliniciens de sa région et les soumet pour validation à sa direction en accord avec les procédures Jazz


  • Participe à la mise en place et au suivi des études réalisées par le laboratoire, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques:
    • Identifie les centres investigateurs
    • Réalise les études de faisabilité
    • Forme les investigateurs et leur équipe sur le produit lors de la mise en place d'étude.
    • Présente les résultats de l'essai aux investigateurs.


  • Met en place et suit des observatoires régionaux d'évaluation de stratégies thérapeutiques.
  • Assure le soutien du cycle de vie de tous les produits
  • Assure la responsabilité médicale en région
  • Forme dans ses champs d'expertise les différents acteurs en contact avec les professionnels de santé.
  • Veille et informe sur les cas de pharmacovigilance dans sa région en appui du département PV.
  • Répond à des demandes d'informations médicales et scientifiques dans le respect du bon usage du médicament.
  • Fait de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques, etc).
  • Collecte, analyse et rapporte les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d'essais cliniques, les stratégies de lancement.
  • Organise des réunions d'information de type «staff hospitalier» et/ou «RP» avec intervenant externe de type «Jazz hematoclub» dans le respect de la réglementation applicable
  • Maintien à jour un haut niveau de connaissance dans les aires thérapeutiques et dans les produits Jazz notamment en participant aux congrès scientifiques d'intérêt


Compétences requises

Dispose d'expertises scientifiques lui permettant:
  • D'être expert de l'environnement de la pathologie et du/des produits.
  • De réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes. De maîtriser la lecture critique d'articles scientifiques.
  • De connaître et comprendre la méthodologie des études cliniques.
  • De développer ses connaissances scientifiques tout au long de son parcours professionnel.


Maîtrise la communication scientifique pour:
  • Mener des échanges scientifiques.
  • Animer des réunions d'informations scientifiques.
  • Ecouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé, adapter son discours.
  • Savoir transmettre des connaissances scientifiques.
  • Prendre la parole en public.


Sait gérer les projets scientifiques et médicaux
  • A des capacités d'analyse et de synthèse d'informations complexes et diversifiées
  • Est en capacité d'anticiper les évènements extérieurs.
  • A un regard critique sur le design de protocoles cliniques.
  • Mobilise les ressources nécessaires.
  • Sait mener des projets en transversalité.


Compétences comportementales
  • Respecte et partage les valeurs de l'entreprise.
  • Sait prendre des décisions.
  • Est orienté patients.
  • Est acteur de son développement.
  • Sait travailler en réseau, en équipe.
  • Sait adopter une posture de leader ou de contributeur selon les situations.
  • Sait adapter son attitude en fonction des interlocuteurs.
  • Développe des relations professionnelles en respectant l'éthique.
  • Se conforme aux règles déontologiques.
  • Est proactif afin de connaitre l'évolution de l'environnement santé.


Formation et diplômes requis/souhaités
  • Titulaire d'un diplôme ou d'une formation attestant d'un haut niveau de compétences médicales ou scientifiques(médecin, pharmacien ou PHD) répondant aux exigences suivantes:
    • Master 2 minimum ou Ingénieur, dans un domaine scientifique ou médical,
    • Exclusivement acquis par la voie de la formation initiale ou continue.
  • Connaissance de l'industrie pharmaceutique et de l'environnement de la santé.


Divers
  • Maîtrise de l'informatique et notamment Microsoft Office (Word, PowerPoint et Excel).
  • Anglais courant et professionnel indispensable (écrit oral)
  • Permis B en cours de validité


Reporting to the MSL Manager, the Medical Science Liaison is responsible for the implementation of the local affiliates' Medical Plan and tactics that support the successful commercialization of in-market and future Jazz Pharma products.

This is a field-based, non-promotional role. The incumbent will be the medical and scientific expert for the therapy area. The main areas of responsibility include responding reactively to unsolicited requests for information from healthcare professionals, building collaborative relationships and partnerships with the objective to improve patient's management with opinion leaders and facilitating the exchange of unbiased scientific information between the medical community and the company through best in class medical education.

The incumbent is responsible for ensuring all activities are executed in accordance with regulatory and legal frameworks including but not limited to GCP, IFPMA and local regulations e.g. deontologic professional dispositions, as well as Jazz Pharmaceuticals Policies and Healthcare compliance procedures.

Purpose of the role:

As a representative of the regional medical department, the MSL's responsibilities in their area of therapeutic expertise are:
  • To provide scientific and medical information in response to requests from Healthcare Professionals (HCPs)
  • To develop partnerships to optimize patient's management


The MSL will perform these duties in the assigned area / territory.

Main Functions

Responsible for Scientific and Medical Information
  • Provides high quality, balanced scientific and medical information (clinical data, development, publications , etc according to the needs of experts or health professionals, through individual interviews or scientific meetings in a timely manner.


  • Produce information materials including:
    • Updated and comprehensive bibliographic analysis.
    • Summary documents.
    • Creation or adaptation of specific slide decks


  • Responds, as needed to scientific and medical questions, during medical commissions of hospitals, regarding the proper use of medicine.


Ensures the regional medical strategy - Medical Affairs Planning
  • Identifies medical experts and institutional networks (care decision-makers, public health organizations, etc) of their area of expertise in their region.
  • Analyzes all the environmental characteristics of the therapeutic area in relation to the regional context.
  • Identifies the path of patients in the health system of their region.
  • Defines the regional medical strategic issues related to the national strategy of the company.
  • Reviews, implements and follows regional medical plans.
  • Ensures coordination with the matrix team to achieve the plan.
  • Is the guarantor of the scientific and ethical quality of the projects in the respect of the Professional Deontological Provisions of the LEEM and the applicable regulations


Manages scientific and medical projects
  • Establishes, in partnership with the expert health professionals of their region, non-promotional regional medical operations,.
  • Organizes and facilitates groups of experts (boards) to fulfil their projects.
  • Establishes, with health professionals in their region, programs aimed at optimizing patient's management, in particular:
    • Support care network interactions
    • Support the design of information programs, etc.
  • Drives scientific education programs.


Contributes to the coordination of company sponsored trials in accordance with the company's strategy:
  • Identifies and selects the scientific study projects proposed by the clinicians of their region and submits them for approval in accordance with Jazz standard operating procedures


  • Supports the local implementation of Jazz Pharmaceuticals sponsored studies :
    • Identify the investigators and centers
    • Conduct feasibility studies
    • Train the investigators and their team on the product at the time of Site Initiation Visit
    • Present the study results to the investigators.


  • Establishes and follows regional observational studies to evaluate therapeutic strategies.
  • Ensures support of the life cycle management of all products


Ensures medical responsibility in the region
  • Within their area of expertise, trains the different parties in contact with healthcare professionals.
  • Ensures reporting of pharmacovigilance cases in his region in support of the PV department.
  • Responds to requests for medical and scientific informationwith respect to the proper use of medicine.
  • Monitorstherapeutic strategies (clinical studies, pipeline, conference communications, scientific partnerships, etc.).
  • Collects, analyzes and reports information that may impact development plans, clinical trial projects, launch strategies.
  • Organizes unsolicited medical meetings including for HCPs in hospitals and / or "PR" type with external speakers e.g. "Jazz hematoclub" meetings in line with applicable regulation
  • Maintains an up to date and high level of knowledge of the therapy area and Jazz products by attending appropriate scientific congresses


Behavioral skills
  • Respects and shares company values
  • Can make decisions.
  • is patient orientated.
  • Owns own development.
  • Can work cross-functionally, as a team.
  • Can adopt a position of leader or contributor depending on the situation.
  • Can adapt his behavior according to the situation.
  • Develops professional relationships while respecting ethics.
  • Complies with the rules of ethics.
  • Is proactive in order to know the evolution of the health environment.


Required Skills

Has scientific expertise enabling them:
  • To be an expert in the pathology environment and / or the products.
  • To carry out exhaustive and relevant bibliographical analyzes. To master the critical reading of scientific articles.
  • To know and understand the methodology of clinical studies.
  • To develop their scientific knowledge throughout their career.


Master the scientific communication for:
  • Lead scientific discussions.
  • Facilitate meetings of scientific information.
  • Listen, take into account and understand the needs of health professionals, adapt their style accordingly.
  • To know how to deliver scientific knowledge to a wide audience in a compelling way
  • Speak confidently in public.


Can manage scientific and medical projects
  • Has capacities for analysis and summarising of complex and diversified information
  • Is able to anticipate external events.
  • Has a critical look at the design of clinical protocols.
  • Mobilizes necessary resources.
  • Can carry out matrix projects.


Required/Preferred Education and Licenses
  • Holds a diploma or training demonstrating a high level of medical or scientific skills (doctor, pharmacist or PHD) meeting the following requirements:
    • Minimum Master 2 or Engineer, in a scientific or medical field,
    • Exclusively acquired through initial or continuing training.
  • Knowledge of the pharmaceutical industry and the health environment.


Miscellaneous
  • Computer skills including Microsoft Office (Word, PowerPoint and Excel)
  • Fluent and professional English (oral writing)
  • Valid driving license (License B)


Jazz Pharmaceuticals is an Equal Opportunity Employer.

Partner ID

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